29.03.2024 / 00:30

Источник данных о погоде: Кострома погода по часам завтра
  • Новости44

    Маленькой Кате очень нужна наша помощь!

    Благотворительный фонд им. Марины Гутерман объявил сбор средств.

    У малышки редкое генетическое заболевание – нефропатический цистиноз. Оно поражает в первую очередь почки, дает осложнение на глаза. К сожалению, в нашей стране лечением этого диагноза занимаются только два специалиста, и пока костромские врачи пытались определить заболевание, драгоценное время было упущено.

    Вот уже четыре месяца, как физическое развитие Кати резко остановилось, и сейчас показатели роста и веса девочки не дотягивают даже до нижних границ. Месяц назад столичным медикам удалось поставить точный диагноз и назначить единственное эффективное лечение.

    Стоимость необходимых препаратов, “Цистагон” и “Цистадропс”, на месяц – 210 000 рублей. Они показаны Кате пожизненно. На полгода, нужна запредельная сумма – 1 260 000 рублей. Семизначная сумма сбора – это не самое сложное в истории жизнерадостной малышки. Страшно, что единственное лекарство, которое может помочь ребенку, не зарегистрировано в России.

    Но родители не теряют надежду наладить его получение бесплатно от государства. Это долгий и сложный процесс, а лечение прерывать нельзя. Семья Пискуновых не справится с такими расходами и очень надеется на нашу помощь! Для этого на сайте Благотворительного фонда имени Марины Гутерман объявлен сбор средств. Помочь маленькой Кате и ее родителям может каждый!

     

    njavjav onlinenjavav onlinejav onlineav onlineav onlineav onlinenjavav onlinejav onlinejav onlinejav onlinejav onlineav onlinenjavnjavjav onlineav onlineav onlinenjavav onlinenjavav onlineav onlinenjavjav onlinejav onlineav onlinejav onlineSDDE-717, RCTD-583, HUNTC-023, jav online, sup jav, Kaho Shibuya, Lauren Karen, SETM-009, JURA-104, Minaho Ariga,