29.03.2024 / 02:35

Источник данных о погоде: Кострома погода по часам завтра
  • Новости44

    Для поддержки жизни маленькой Кате необходимы дорогостоящие аппараты

    Родители малышки обращаются за помощью к неравнодушным костромичам.

    В 8 месяцев маленькой Кате врачи поставили страшный диагноз Спинальная Мышечная Атрофия. СМА – это генетическое заболевание, при котором все мышцы, включая дыхательные и сердечные, со временем атрофируются.

    Дети с мышечной атрофией требуют особого ухода. При полностью сохранном интеллекте у человека сохраняется абсолютная обездвиженность. Однако сейчас Катя сама держит голову и даже берет игрушки, это большая редкость для таких детей.

    Сейчас ребенку уже 3 года, и со временем болезнь только прогрессирует: слабеют мышцы диафрагмы, и дыхание становится поверхностным. В результате в легкие попадает меньше воздуха, меньше кислорода поступает в кровь. Все это приводит к беспокойному сну, усталости и нарастающей одышке. Улучшить качество жизни девочки может аппарат неинвазивной вентиляции легких. Он через маску будет осуществлять дыхательную поддержку в домашних условиях. Его стоимость – 266 700 рублей. Кроме того, Кате необходима коляска, которой она смогла бы управлять самостоятельно, ее стоимость – 173 500 рублей. 

    Смирновы обращаются к неравнодушным людям с просьбой помочь в приобретении необходимого оборудования на общую сумму 440 200 рублей. Благотворительный фонд имени Марины Гутерман организует сбор средств. Помочь семье можно также, отправив смс на номер 3116 с текстом MARINA 100, где 100 – любая сумма перевода.

     

    njavjav onlinejav onlinejav onlineav onlineav onlineav onlinenjavav onlinejav onlinejav onlineav onlineav onlinejav onlineav onlinejav onlineav onlineav onlinejav onlinenjavnjavjav onlineav onlinejav onlineav onlineav onlinenjavav onlineav onlinejav onlinesee jav, SDAM-113, MISM-314, Minami Kojima, njav, Mary Tachibana, FSDSS-762, Natsuki Maron, FSDSS-755, NASK-043,