15-летняя Таня из Неи: дышать – значит жить. Муковисцедоз.

Болезнь настолько обессилила ребенка, что девочке установили гастростому, через которую она теперь получает специальное питание.

Когда Таня родилась, болезни цеплялись одна за другой: то бронхит, то пневмония. Через год в областном центре врачи заподозрили муковисцидоз и направили на обследование в Москву, где, к сожалению, диагноз подтвердился, сообщает благотворительный фонд им. Марины Гутерман. 

Муковисцидоз – это генетическое заболевание, поражающее в первую очередь дыхательную систему. Болезнь вылечить невозможно, но своевременная и правильная терапия позволяет улучшить состояние и вести активный образ жизни. Постоянные вспышки обострения, легочные инфекции, слабость, кашель, нехватка кислорода – это то, с чем живут больные ежедневно.

Сейчас Тане 15, она живет в маленьком городе Нея с папой и младшей сестрой (мама умерла два года назад). Девочка, несмотря на плохое самочувствие, учится в обычной школе. Однако, друзей у Тани не много – ее постоянный болезненный кашель вызывает насмешки одноклассников.

Самая частая проблема больных муковисцедозом: синегнойная инфекция. Она живет в ослабленных легких и очень сложно поддается лечению. Справиться помогает только препарат Колистин, который бесплатно наше государство не выделяет. В прошлом году вы уже помогали Тане приобрести лекарство, и девочка успешно пролечилась. Но генетическая болезнь, к сожалению, пройти не может, и в этом году папа Тани снова обратился в наш фонд. 

Теперь для поддержания борьбы с инфекцией необходимо 3 упаковки «Колистина» (по 100 ампул). Стоимость лекарства – 415 800 рублей, не подъемная для отца двух девочек. Пожалуйста, поддержите семью Березиных!