Маленькой Кате очень нужна наша помощь!

Благотворительный фонд им. Марины Гутерман объявил сбор средств.

У малышки редкое генетическое заболевание – нефропатический цистиноз. Оно поражает в первую очередь почки, дает осложнение на глаза. К сожалению, в нашей стране лечением этого диагноза занимаются только два специалиста, и пока костромские врачи пытались определить заболевание, драгоценное время было упущено.

Вот уже четыре месяца, как физическое развитие Кати резко остановилось, и сейчас показатели роста и веса девочки не дотягивают даже до нижних границ. Месяц назад столичным медикам удалось поставить точный диагноз и назначить единственное эффективное лечение.

Стоимость необходимых препаратов, “Цистагон” и “Цистадропс”, на месяц – 210 000 рублей. Они показаны Кате пожизненно. На полгода, нужна запредельная сумма – 1 260 000 рублей. Семизначная сумма сбора – это не самое сложное в истории жизнерадостной малышки. Страшно, что единственное лекарство, которое может помочь ребенку, не зарегистрировано в России.

Но родители не теряют надежду наладить его получение бесплатно от государства. Это долгий и сложный процесс, а лечение прерывать нельзя. Семья Пискуновых не справится с такими расходами и очень надеется на нашу помощь! Для этого на сайте Благотворительного фонда имени Марины Гутерман объявлен сбор средств. Помочь маленькой Кате и ее родителям может каждый!