Благодаря поддержке костромичей на лечение годовалой Кати удалось собрать более 400 000 рублей

Благотворительный фонд имени Марины Гутерман продолжает сбор средств.

Мы уже рассказывали о малышке, страдающей от тяжелого и очень редкого заболевания. У годовалой Кати нефропатический цистиноз. В первую очередь он поражает почки, а также дает осложнение на глаза. Сейчас в России всего 22 человека имеют этот диагноз. Несмотря на серьезность болезни, ее можно успешно сдерживать, пожизненно принимая препараты «Цистадропс» и «Цистагон».

Однако главная сложность в том, что эти лекарства в России не зарегистрированы, купить или получить его от государства очень сложно, да и стоит оно невероятно дорого. На месяц приема необходимо 210 000 рублей, а на полгода и вовсе больше миллиона. К тому же лечение прерывать нельзя, уже сейчас малышка имеет почечную недостаточность второй степени, без препаратов ситуация может ухудшиться.

К сожалению, генетические заболевания вылечить невозможно, но можно свести их влияние к минимуму. Сейчас дети с таким диагнозом, принимая лекарство, ходят в обычные школы, посещают детские садики. 

Сейчас Катя неуверенно встает у опоры и делает первые шаги. В январе малышке исполнился год – первый детский праздник. Но главный подарок сейчас для Кати не детские игрушки, а сложное и дорогое лекарство.

Уже 19 февраля малышка начнет курс лечения. Но препаратов хватит только до конца марта, а это значит, что нам снова нужно объединить усилия, чтобы девочка беспрерывно продолжила курс весной. Недостающая сумма – 833 775 рублей. На сайте благотворительного фонда имени Марины Гутерман продолжается сбор средств. Благодаря нашей с вами помощи у маленькой Кати есть шанс на счастливое полноценное детство и будущее!