На лечение годовалой костромички жители России собрали более 4 миллионов

После выхода на НТВ сюжета о подопечной фонда имени Марины Гутерман на помощь откликнулись 29 тысяч человек.

В начале этого года в благотворительный фонд обратились родители годовалой Кати. У нее – редкое генетическое заболевание – невропатический цистиноз. Этим недугом страдают только 22 человека в России. Среди них – и маленькая костромичка.

Лечение очень дорогостоящее. Но главная проблема в том, что лекарств от заболевания нет в нашей стране, а зарубежные препараты стоят слишком дорого.  На полгода необходимо 1 260 000 рублей. Для семьи такая сумма неподъемная. К тому же лекарства показаны малышке на всю жизнь.

Совсем недавно на канале НТВ вышел сюжет с обращением ко всей стране помочь в сборе средств. История Кати тронула 29 тысяч россиян. Всего за пару часов после выпуска они собрали около 4,5 миллионов рублей. Этих денег хватит не только на закупку препаратов для девочки, но и на лечение других нуждающихся детей – подопечных фонда имени Марины Гутерман.